Investing.com — Agilent Technologies Inc. (NYSE:A) hisseleri Perşembe günü piyasa öncesi işlemlerde %3,2 yükseldi. Şirket, yumurtalık kanseri için PD-L1 IHC 22C3 pharmDx eşlik eden teşhis ürününe Avrupa Birliği sertifikası aldığını duyurdu.
Onay, teşhis ürününün belirli hastalarda kullanılmasına izin veriyor. Epitelyal yumurtalık, fallop tüpü veya primer periton karsinomu olan hastalar belirleniyor. Tümörleri PD-L1 eksprese eden hastalar tespit ediliyor. Bu hastalar Merck’in KEYTRUDA (pembrolizumab) tedavisi için uygun olabilir.
Teşhis ürünü, patologların PD-L1 ekspresyonunu değerlendirmesini sağlıyor. Tedavi kararlarını destekliyor. Hastalıkta terapötik seçenekler birçok hasta için sınırlı kalıyor. Bu, AB’de PD-L1 IHC 22C3 pharmDx için sekizinci CE işaretli eşlik eden teşhis endikasyonunu oluşturuyor. Kod SK006 şu anda mevcut.
Epitelyal yumurtalık, fallop tüpü veya primer periton karsinomunda PD-L1 ekspresyonu değerlendirildi. Teşhis ürünü KEYNOTE-B96/ENGOT-ov65 klinik çalışmasında kullanıldı. Platine dirençli ortamda pembrolizumab tedavisi için uygun olabilecek hastaların belirlenmesini destekliyor.
Teşhis ürünü AB’de başka tümör türlerinde de endike ediliyor. Doktorların hastaları belirlemesine yardımcı oluyor. Küçük hücreli dışı akciğer kanseri, özofagus kanseri, servikal kanser, baş ve boyun skuamöz hücreli karsinom, üçlü negatif meme kanseri, gastrik veya gastroözofageal bileşke adenokarsinomu ve ürotelyal karsinom dahil. Bu hastalar KEYTRUDA tedavisi için uygun olabilir.
Agilent, PD-L1 IHC 22C3 pharmDx’i Merck ile ortaklık halinde geliştirdi. Kod SK006, KEYTRUDA için eşlik eden bir teşhistir. Santa Clara, Kaliforniya merkezli şirket 2025 mali yılında 6,95 milyar dolar gelir elde etti. Dünya çapında yaklaşık 18.000 kişi istihdam ediyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
